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Le GRIMN obtient 100 000$ pour la recherche en DM1!
Ce projet permettra de comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur les AIVQ des personnes atteintes de DM1.
29 mars 20242 min de lecture
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L’équipe d’Elise Duchesne dans le palmarès des 10 découvertes scientifiques les plus significatives de 2023 du magazine Québec Science!
Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.
14 janv. 20242 min de lecture
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Cynthia Gagnon à la tête d'un projet international en maladies rares de 2 M d'euros! 🎉
Le programme vise à soutenir la coordination des efforts de recherche en maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.
8 janv. 20241 min de lecture
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Nouvel article sur le développement d’un outil pour évaluer la dysphagie en DMOP!
Comme il n'existait pas de mesure spécifique pour l'évaluation de la difficulté à avaler en DMOP, l’équipe a mis au point le dysphagimètre.
9 nov. 20231 min de lecture
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Nouvel article : Caractérisation de la force et de la mobilité musculaires en dMOP
Une récente étude démontre que la force musculaire diminue avec l'âge en contexte de dystrophie musculaire oculopharyngée.
23 oct. 20231 min de lecture
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L'équipe était à Washington pour la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation (MDF)!
Une délégation du GRIMN a participé à la 2023 MDF Conference en septembre dernier, qui prenait place à Washington, DC aux États-Unis.
16 oct. 20231 min de lecture
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Nouvel article : besoins des parents ayant une atteinte neurologique et s’occupant de jeunes enfants
L'étude souligne que la réponse aux besoins des familles passe par la reconnaissance de leur situation et des solutions personnalisées.
21 sept. 20231 min de lecture
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Le GRIMN souligne la journée mondiale de la dystrophie avec le lancement d'outils d’information!
Les outils offerts par le GRIMN abordent des stratégies pour pallier aux difficultés pouvant survenir chez les personnes atteintes de DM1.
15 sept. 20231 min de lecture
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Nouvel article sur les effets de l’activité physique et de l’exposition à la lumière en DM1
Une récente étude a révélé un possible lien entre l’activité physique, l'exposition à la lumière et l’apathie ressentie en DM1!
12 sept. 20231 min de lecture
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100 000 $ pour la recherche en ARSCS!
La Fondation de l’ARSACS a annoncé un financement de 100 000 $ sur un an pour un projet sur les gènes modulateurs de la maladie au Saguenay!
8 sept. 20231 min de lecture
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Avancée spectaculaire en dystrophie myotonique de type 1 !
Une étude a permis de cibler une avenue thérapeutique ayant le potentiel d’améliorer la capacité musculaire des personnes atteintes de DM1!
20 juil. 20232 min de lecture
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Journée annuelle de la recherche du CIUSSS SLSJ 2023
L'équipe du GRIMN était présente lors de la 7e édition de la Journée annuelle de la recherche du CIUSSS du SLSJ
26 juin 20232 min de lecture
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L’expertise en maladies rares au SLSJ brille au 90e congrès de l’Acfas!
L’équipe du GRIMN était présente hier à l’Acfas pour dresser un portrait des données probantes et des travaux réalisés en maladies rares.
11 mai 20231 min de lecture
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Portrait de laboratoire - Pre Cynthia Gagnon
Portrait de laboratoire de la directrice du GRIMN et cotitulaire de la Chaire GPS Pre Cynthia Gagnon.
3 mai 20231 min de lecture
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Le Fonds de recherche du Québec en santé soutient un projet structurant du GRIMN!
Le FRQS soutient un projet structurant du GRIMN pour l'expansion du concept «Living lab»!
27 avr. 20231 min de lecture
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200 000 $ pour des projets en DM1 et en DMOP!
200 000$ pour des projets co-dirigés par des chercheurs et chercheuses du GRIMN en DM1 et en DMOP!
31 mars 20232 min de lecture
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Julie Fortin décroche une bourse post doctorale de la Myotonic Dystrophy Foundation!
Félicitations à Julie Fortin, étudiante au GRIMN, codirigée par les professeur·e·s Cynthia Gagnon et Luc Laberge, pour sa bourse postdoctora
23 mars 20231 min de lecture
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Rayonnement en partenariat patient
Des participant·e·s comme Véronique Asselin, patiente partenaire, permettent au SLSJ de faire de grandes avancées en maladies rares!
20 mars 20231 min de lecture
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Maladies rares : portrait de la recherche au SLSJ avec Pre Cynthia Gagnon
Photo tirée de l'entrevue réalisée par la chaîne Noovo info. Invitée dans le cadre de la Journée internationale des maladies rares, Pre...
1 mars 20231 min de lecture
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