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Retour sur la journée des maladies rares 2025!
L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!
21 mars2 min de lecture
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Notre équipe en action pour cette journée importante qu’est la Journée internationale des maladies rares
Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!
28 févr.1 min de lecture
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Nouvel article en dystrophie myotonique de type 1 par Cécilia Légaré : New Horizons in Myotonic Dystrophy Type 1: Cellular Senescence as a Therapeutic Target
L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement
14 janv.1 min de lecture
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Elise Duchesne partagera son expertise dans une masterclass de TREAT-NMD!
Elle animera une session sur la physiothérapie, apportant son expertise et connaissances pour l'amélioration des soins et traitemements.
7 janv.1 min de lecture
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Entrevue de Samar Muslemani : Adoucir la vie des gens atteints de dystrophie myotonique de type 1
L'article souligne l'importance de s'intéresser à certains enjeux pour mieux soutenir les personnes atteintes & leurs familles dans les AVQ.
17 déc. 20241 min de lecture
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Samar Muslemani est récipiendaire d'une bourse de L’Oréal-UNESCO France-Canada!
Samar a été sélectionnée en tant que Jeune Talent du Canada 2024 et se mérite une bourse de 60 000$.
4 nov. 20241 min de lecture
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23e édition du Salon des Gourmets : 90 000$ remis à CORAMH et une reconnaissance à la hauteur de son implication pour Cynthia Gagnon!
C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.
22 oct. 20241 min de lecture
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Yohann Savinsky décroche une bourse d'excellence FMSS de 35 000$ pour son parcours de maîtrise!
Celle-ci lui permettra de documenter le profil neurocognitif des adultes atteints du phénotype infantile de la DM1.
13 oct. 20241 min de lecture
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15 septembre - Journée mondiale de la sensibilisation à la dystrophie myotonique
Nos vidéos sont conçues pour expliquer les mécanismes, les symptômes et les réalités vécues par la communauté vivant avec une MNM!
11 sept. 20241 min de lecture
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Journée de la recherche 2024
L’équipe du GRIMN était hautement représentée le 5 juin dernier à la journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean.
10 juin 20242 min de lecture
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Les récents travaux du GRIMN sur les bienfaits de l’activité physique chez les femmes atteintes de DM1 cités dans l’infolettre de l'AFM-Telethon!
Elise Duchesne a eu l’occasion d’échanger à propos du nouveau programme de renforcement musculaire pour les personnes atteintes de la DM1.
29 mai 20241 min de lecture
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retour sur la semaine extraordinaire de l'équipe du GRIMN à IDMC-14 à Nijmegen, aux Pays-Bas!
Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !
7 mai 20241 min de lecture
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Une bourse postdoctorale du CRCHUS et un stage d’été en France pour Élie Fiogbé!
Élie participera également à l’école d’été « Mobilités et réalité virtuelle : au-delà du réel? » de l'Université Aix Marseille en France!
4 mai 20241 min de lecture
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Nouveau financement en DM1 de 245 247$ pour le chercheur Luc Laberge et ses collègues d’ÉCOBES et du GRIMN!
Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»
2 mai 20241 min de lecture
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Des études doctorales financées par le FRQS pour l’étudiante Laura Girard-Côté!
Cette bourse soutiendra entre autres son projet « Impact de l’activité physique sur la sénescence en dystrophie myotonique de type 1 (DM1) »
2 mai 20241 min de lecture
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Cynthia Gagnon reçoit le prestigieux Medical/Clinical Steinert Award lors d'IDCM-14!
De fiers représentantes et représentants du GRIMN étaient aux Pays-Bas du 8 au 12 avril derniers pour participer à IDMC-14!
18 avr. 20241 min de lecture
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Le GRIMN obtient 100 000$ pour la recherche en DM1!
Ce projet permettra de comprendre l'impact des atteintes du système nerveux central sur les AIVQ des personnes atteintes de DM1.
29 mars 20242 min de lecture
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L’équipe d’Elise Duchesne dans le palmarès des 10 découvertes scientifiques les plus significatives de 2023 du magazine Québec Science!
Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.
14 janv. 20242 min de lecture
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L'équipe était à Washington pour la conférence annuelle de la Myotonic Dystrophy Foundation (MDF)!
Une délégation du GRIMN a participé à la 2023 MDF Conference en septembre dernier, qui prenait place à Washington, DC aux États-Unis.
16 oct. 20231 min de lecture
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Le GRIMN souligne la journée mondiale de la dystrophie avec le lancement d'outils d’information!
Les outils offerts par le GRIMN abordent des stratégies pour pallier aux difficultés pouvant survenir chez les personnes atteintes de DM1.
15 sept. 20231 min de lecture
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