Cynthia a été choisie pour son dévouement et son engagement à faire tomber les barrières et sensibiliser la population sur les MNM!

L'étude a testé le programme d'exercices à domicile en évaluant son effet sur la mobilité, l’équilibre et la sévérité des symptômes.

L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Découvrez la mobilisation médiatique déployée autour des projets et activités en maladies rares réalisés en région!

Les personnes vivant avec une MNM peuvent présenter des atteintes affectant de multiples systèmes, ce qui mène à plusieurs limitations.

Découvrez-en plus sur les signes de détresse à surveiller et connaître les astuces pour prendre soin de votre santé mentale!

L'article résume les études démontrant la présence de sénescence en DM1 et suggère l’utilisation de médicaments les ciblant comme traitement

PROMOT est une initiative de recherche visant à comprendre le caractère unique des personnes atteintes de maladies neuromusculaires rares.

C’est sous les regards fiers de son papa et sa maman qu’elle a vu reconnaitre son parcours professionnel et son implication internationale.

Il y a présenté un poster sur notre projet de recherche dédié au syndrome myasthénique héréditaire avec mutation du gène DOK7.

Des acteurs clés en recherche et en santé de partout dans le monde s'y étaient regroupés pour échanger sur la DM1 et la DM2 !

Les chercheurs ont pu partager la passion qui les anime et faire la lumière sur les projets et initiatives en maladies rares dans la région.

Le projet récipiendaire a conduit à l’identification d’un nouveau biomarqueur en DM1 et à proposer une thérapie porteuse d’espoir.

Le programme vise à soutenir la coordination des efforts de recherche en maladies rares et la mise en œuvre d'objectifs internationaux.

Comme il n'existait pas de mesure spécifique pour l'évaluation de la difficulté à avaler en DMOP, l’équipe a mis au point le dysphagimètre.

Les outils offerts par le GRIMN abordent des stratégies pour pallier aux difficultés pouvant survenir chez les personnes atteintes de DM1.

La Fondation de l’ARSACS a annoncé un financement de 100 000 $ sur un an pour un projet sur les gènes modulateurs de la maladie au Saguenay!

Le Pr Simon Girard Crédit photo : UQAC Toute l’équipe souhaite féliciter le professeur et chercheur auprès du GRIMN Simon Girard...