L'événement a reçu des membres de la communauté de recherche en maladies rares de partout dans le monde. Voyez la couverture médiatique!

Luc Laberge & Benjamin Gallais sont les auteurs de « Psychostimulants for hypersomnia (excessive daytime sleepiness) in myotonic dystrophy »

Celle-ci lui permettra de documenter le profil neurocognitif des adultes atteints du phénotype infantile de la DM1.

Il soutiendra le projet «Évaluation de l’efficacité d’interventions visant à améliorer le sommeil et la participation sociale dans la DM1.»

Une récente étude a révélé un possible lien entre l’activité physique, l'exposition à la lumière et l’apathie ressentie en DM1!

La Fondation de l’ARSACS a annoncé un financement de 100 000 $ sur un an pour un projet sur les gènes modulateurs de la maladie au Saguenay!